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Hola chicos, acabo de recibir mi carta de evaluación del NMC. Me gustaría saber el proceso de solicitud para optar a la ONP. Corregidme si me equivoco, pero por lo que me han dicho, tienes que solicitar una universidad aprobada por el NMC y la uni será la que te asegure unas prácticas supervisadas en un hospital afiliado. También se indica en la carta de evaluación que “con el fin de inscribirse … tendrá que ponerse en contacto con una institución educativa aprobada directamente”.Sin embargo, a partir de fregar a través de un par de sitios web de la universidad, que prefieren que haya asegurado una práctica en primer lugar antes de solicitar el curso ONP mientras que otras universidades no mencionan la necesidad de una colocación.Eso me dejó un poco confundido: solicitar una colocación en un hogar de cuidado aprobado / hospital en primer lugar o ir a la universidad en primer lugar … ¡Felices fiestas!
Por lo que he leído en las aplicaciones del NMC en el extranjero, la institución te proporciona unas prácticas, pero puede que sólo se trate de las políticas de cada universidad. Si no te importa, ¿podrías publicar el número de horas didácticas/clínicas de tu programa de enfermería? En la página web del NMC se indica que los enfermeros necesitan unos cuantos miles de horas, aunque algunos enfermeros han informado aquí de que les aprobaron sin tener tantas horas. ¿Eres de EEUU/Canadá/Filipinas/etc? ¡Mucha suerte y enhorabuena por tu carta de aprobación!
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Efecto de la aspirina en la recuperación de la ONPEn general, el 58,9% (73/122) de los pacientes que tomaron aspirina se recuperaron completamente de la ONP, y el 59,6% (53/89) de los pacientes que no tomaron aspirina lograron una recuperación completa de la ONP (p = 0,967). En el análisis de subgrupos de aneurismas PcomA no rotos, la tasa de recuperación completa de la ONP fue significativamente mayor en los pacientes que tomaban aspirina que en los que no la tomaban en el análisis univariante (p = 0,038), pero no hubo diferencias significativas en el análisis multivariante (tabla 3).
Los estudios con participantes humanos fueron revisados y aprobados por el Comité de Ética del Primer Hospital Afiliado de la Universidad Médica de Nanjing (2020-SR-151). En este estudio retrospectivo no se exigió el consentimiento informado para el procedimiento. El mismo comité ético que aprobó el estudio renunció al consentimiento informado.
Reimpresiones y autorizacionesSobre este artículoCite este artículoWang, B., Liu, S., Na, SJ. et al. Efectos del tratamiento endovascular y factores pronósticos para la recuperación de la parálisis del nervio oculomotor causada por aneurismas de la arteria comunicante posterior: un análisis retrospectivo multicéntrico.
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En este estudio, evaluamos la capacidad de las nanopartículas biodegradables cargadas negativamente, ONP- 302, para inhibir el crecimiento tumoral. El tratamiento terapéutico in vivo con ONP-302 produjo un marcado retraso del crecimiento tumoral en tres modelos diferentes de tumores singénicos en ratones inmunocompetentes. La eficacia de ONP-302 persistió con la depleción de células T CD8+ en ratones inmunocompetentes y también fue eficaz en ratones inmunodeficientes. Se examinaron los efectos de ONP-302 en los componentes del microambiente tumoral (TME). El tratamiento con ONP-302 provocó un cambio en la expresión génica de las TAM hacia el tipo M1 proinflamatorio e inhibió sustancialmente la expresión de genes asociados con la función pro-tumorigénica de los CAF. ONP-302 también indujo la apoptosis de los CAF en la EMT. En conjunto, estos datos respaldan el desarrollo de ONP-302 como un nuevo tratamiento anticanceroso de primera línea que puede utilizarse como agente único o en terapias combinadas para el tratamiento de tumores sólidos debido a su capacidad para modular la EMT: MDSC, Microambiente Tumoral, Nanopartículas, Macrófagos Asociados a Tumores (TAMs), Fibroblastos Asociados a Cáncer (CAFs), PMN-MDSC, M-MDSC.
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